בְּרָכָה

מהי סריקה (מבחן שקוף)?

ברבע הראשון, סריקת ה- NT היא מבחן גילוי טרום לידה שאינו השקעה. גלה מה אתה יכול לומר על הסיכון לתסמונת דאון ותנאים אחרים.

מנקודת מבט רפואית ארהמני, M.D., OB-GYN, MFM

מהו Nucltest שקוף?

תזונה לבדיקה שקופה (נקראת גם NT Scan) ארהב אולטרסאונד הערך את התפתחות ילדך כדי להפחית את התסמונת (DS) ואת חריגות כרומוזומליות אחרות כמו גם בעיות לידה משמעותיות. כל הנשים ההרות מוצעות ובדיקת דם באפשרויות זיהוי ברבעון הראשון.



טאטא מודד חדר קל (שקוף) על הבד בצווארו של התינוק. (זהו גרעינים שקופים).



יש לבצע סריקה אם ההיריון הוא בין 11 ל -14 שבועות מכיוון שהוא תמיד שקוף כאשר גרונו של התינוק תמיד שקוף. (היום האחרון שיש לך הוא יום בו 13 שבועות ו 6 ימים לאחר סיום ההיריון).

חלק מהספקים מחפשים גם נוכחות של אף אף במהלך הסריקה. אם לא נצפתה התפתחותו של הילד, יש מומחים שמאמינים כי הדבר מגדיל את הסבירות לחריגות כרומוזומליות. בכמה מרכזי מבחן מתמחים מאוד, נמצאו סטיות חשובות אחרות במהלך הסריקה.



סריקה אינה פולשנית, אך היא אינה משכנעת כמבחן גילוי. בדיקות אבחון כמו קורות חיים או Amniozense יש צורך לאשר את התוצאה החיובית.

וִידֵאוֹ

בנוסף לניסיון תסמונת (טריזומיה 21), סריקות NT נמצאות גם על המסך עבור:

  • Trizomie 18 (אדוארד -סינדרום)
  • Trizomie 13 (Patau -syndrom)
  • כמה סטיות כרומוזומליות אחרות
  • כמה בעיות מבניות כמו לב, דופן הבטן ושגיאת השלד

אם המדידה השקופה של ילדכם מציעה כי היא מאוימת על ידי מומים מולדים, תקבל נתונים קולי מיוחדים (נקראים גם רמה II) ומבחן מיוחד שנקרא קוקארדיאגרם עוברי, שניהם ברבעון השני. אם לילדך יש פגם מבני, יש לבדוק אותו באולטרסאונד רגיל ולהעביר למרכז הרפואי המצויד לניהול המדינה.



אתה יכול להשיג את התקופה שלך ועדיין להיות בהריון

איך מבחן התחבורה הצורני?

אולטרסאונד bekræfter først alderen på dit barns graviditet og måler kronen på høsten for at afgøre, om deres alder skal være. שֶׁלrfor placeres ultralyd en sensor, der omtales som en konverter i maven, så dit barns oversættelse vises på skærmen. Endelig en ultralyd designer, når man måler skærmen med tang.

כיצד מחושבים תוצאות הסריקה?

חריגות כרומוזומליות של הילד נקבעות על ידי מדידת ליבה שקופה, גיל, גיל הריון של ילדים ובדיקות דם.

גילו נלקח בחשבון, מכיוון שלמרות שלמישהו יש ילד עם אנומליה כרומוזומלית, הסיכון לגיל עולה. לדוגמה, ההסתברות להובלת ילד עם תסמונת דאון משתנה בערך. 1 עד 1,200 עד 25 עד 100 עד 40 שנה.

מכיוון שהנוקל השקוף של ילד בדרך כלל הופך להיות מעט יותר נפוץ מדי יום, המדענים הצליחו להגדיר כמות גדולה של שטח שקוף מדי יום תוך שלושה שבועות כאשר ניתן לבצע איתור.

הם גם חישבו את הקשר הסטטיסטי בין מדד זה, גיל הילד, גיל האם ואת הסבירות שנולד הילד עם כמה סטיות. בדרך כלל נפוץ יותר, לעתים קרובות יותר בגיל מסוים, האפשרויות של הבעיה הכרומוזומלית הן גבוהות.

אתה יכול לקבל את התוצאות באופן מיידי או לחכות עד 10 ימים אם הרופא שלך ישלח נתונים למרכז הטיפול.

מה המשמעות של תוצאות המחקר של NT?

אתה רוצה לדבר עם הרופא שלך או עם יועץ גנטי כדי לפרש את התוצאות שניתן להתבלבל. מרכזים רבים מודיעים לכל תוצאת מעבדה והתוצאה הסופית שחושבה באמצעות נוסחה מיוחדת.

קֶשֶׁר

שמות עם ילד

זה ישיג את תוצאותיו בצורה של פרופורציה המבטאת את יכולתו של ילדה לקיים פגם כרומוזומלי.

סיכון 1 על 100, למשל, פירושו שילד למאה נשים עם תוצאה זו של תסמונת דאון והסיכון של 1 מכל 1,200 פירושו שלילד יש ילד עם תוצאה זו לכל 1,200 נשים ולא. ככל שהמספר השני גדול יותר, הסיכון יהיה יותר.

תוצאות רגילות או חריגות

אנו יכולים גם לומר שהתוצאות שלה תקינות או לא תקינות למצב מסוים, תלוי אם השיעור נמוך או גדול יותר מהחתך שצוין. לדוגמה, בדיקות מסוימות משתמשות בממוצע של 1 x 250. התוצאה של 1 מכל 1 200 ייחשבו כרגיל מכיוון שהסיכון לבעיה הוא פחות מ- 1 מכל 250. האחוז 1 מתוך 100 ייחשב כבלתי נורמלי מכיוון שסיכון זה גדול מ- 1 מתוך 250.

זכור כי תוצאת הגילוי הרגילה (מסך שלילי) אינה מהווה ערובה לכך שלילדך יש כרומוזומים רגילים, אך הדבר מצביע על כך שהבעיה אינה סבירה. באופן דומה, תוצאת הגילוי הלא תקינה (מסך חיובי) אינה אומרת שלילד שלך יש בעיה כרומוזומלית אלא שלילדך יש עוד אחת. ילדים חיוביים רבים על המסך אינם מנסים לקיים פגמים כרומוזומליים.

מה הדיוק של מבחן הגרעין השקוף?

רק סריקה תופסת בערך. 70% עד 80% מהילדים עם תסמונת דאון. דרגת SCANGED היא כבר לא בדיקת דם של 79% ל 90% ברבעון הראשון. (מרבית הבדיקות כוללות סריקה וניתוח דם).

שֶׁל לֹא שֶׁלtte betyder, at et positivt barn på skærmen har 79% med en sandsynlighed på 90% for Downs syndrom. שֶׁלtte betyder kun, at 79% til 90% af børn med Downs syndrom har relativt mistænkelige detektionsresultater, der anbefaler diagnostiske tests. Og fra 5% til 21% af Downa -syndromet bestemmes børn som normale eller truede, resultaterne vil være vildledende.

תוצאה שגויה שלילית

מבחן המסך אינו מושלם. אינך מזהה את כל המקרים של תסמונת דאון, כך שתוכל לזהות את ילדך בסיכון נמוך אם תסמונת דאון אכן עשתה זאת.

במילים אחרות, אם נדרש ילד עם תסמונת דאון, קיימת אפשרות של 79% עד 90% כי הגילוי המשולב מכיר באנומליה ומעניק תוצאה חיובית על המסך כתוצאה מבדיקות אחרות. עם זאת, פירוש הדבר גם כי קיימת הסתברות של 5% של 21% כי בדיקות תסמונת דאון חסרות ומניבות תוצאה שלילית.

שֶׁלtte kaldes et falskt negativt resultat og kan føre til en beslutning mod diagnostiske tests, der havde et problem.

שם פירושו אמונה

תוצאות חיוביות כוזבות

לבדיקות אלה יש גם שיעור חיובי מזויף של 5%. תוצאה חיובית כוזבת היא מה שמרמז שלילד שלך יש סיכון גבוה יותר לתסמונת דאוני או מחלות אחרות, גם אם אין בעיה.

מה קורה כאשר הסריקה שלי מראה בעיה?

באמצעות רופא או יועץ גנטי, יש צורך לבחור CVS או מי שפיר כדי לקבל אבחנה סופית.

אם אתה רוצה להחליט, עליך להעריך את הצורך שלך לדעת את התנאים של ילדך כנגד אפשרויות נמוכות כדי לגרום לבדיקות אבחון ו תְלוּנָה .

אם תחליט לא לייצג בדיקות אבחון תקבל מידע נוסף על בריאותו והתפתחותו של ילדך עם הדברים הבאים עם הדברים הבאים עֲבוֹדָה (ניתוח דם לכל הנשים ההרות שמתחילות 10 שבועות של הריון ), בשבילו תְחוּשָׁה (בדיקת דם ברבע השני) ואולטרסאונד מפורט 18 עד 20 שבועות.

מחשבון אחוזון בנים

שֶׁלnne ultralyd kan genkende bløde markører af kromosomale lidelser som kort kunst, et klart punkt i hjertet, lys tarme og nogle nyreproblemer. Du kan også kigge efter anatomiske defekter, såsom Bifid -søjlen.

האם מאמר זה היה מועיל?

לְנַסוֹת

לֹא

צפה בהריון, התכונן לשלב הבא וקבל תמיכה מיוחדת, הכל בחינם

אֶמְצָעִי

שֶׁל Floalasi -Redaktionsteam verpflichtet sich, die nützlichsten und zuverlässigsten Informationen über die Schwangerschaft und die Eltern der Welt zu liefern. Durch die Erstellung und Aktualisierung der Inhalte haben wir glaubwürdige אֶמְצָעִי: angesehene Gesundheitsorganisationen, Berufsgruppen von Ärzten und anderen Experten und Studien, die in Zeitschriften mit dem Lesekomitee veröffentlicht wurden. Wir glauben, dass Sie immer die Quelle der Informationen kennen, die Sie sehen. Weitere Informationen zu unseren medizinischen Überprüfungs- und Revisionsrichtlinien erhalten.

מְהוּמָה. 2021. מבחן גילוי גנטי לפני הלידה. המכללה האמריקאית לדוסישר וגינקולוגים. https://www.acog.org/patient- rusorces/שאלות נפוצותפתח חלון חדש [גישה בנובמבר 2023]

בית חולים לילדים בפילדלפיה. אינו מתוארך. הריון במשך 30 שנה. https://www.chop.edu/conditions-diseass/pregnancy-over- 30-30פתח חלון חדש [גישה בנובמבר 2023]

שֶׁל fetale fetale Fundament des Fötus. 2023. OS Nasal. https://fetalmedicine.org/fmf-ortification-2/nasal-boneפתח חלון חדש [גישה בנובמבר 2023]

מארטס טי סוס. 2020. תסמונת דאון. https://www.marchofdimes.org/complication/down-syndrome.aspxפתח חלון חדש [גישה בנובמבר 2023]

מלנפלוס. 2023. מבחן ליבה ממוצע. https://medlineplus.gov/ency/article/007561.htmפתח חלון חדש [גישה בנובמבר 2023]

4 חודשים בהריון עם תאומים

Nemours 2022. תסמונת להלן. https://kidshealth.org/en/parents/down-syndrome.htmlפתח חלון חדש [גישה בנובמבר 2023]

NIH. 2017. אילו בדיקות אתה יכול להזדקק במהלך ההיריון? המכון הלאומי לבריאות ילדים והתפתחות אנושית. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/preicaçäcare/condinionfo/tests-needפתח חלון חדש [גישה בנובמבר 2023]

מְעוּדכָּן. 2023. האם עלי לבצע בדיקת איתור לתסמונת דאון במהלך ההיריון? https://www.updedate.com/contents/shoud-way-sreeneing-syndrome-beyond-beyond-the-basicsפתח חלון חדש [גישה בנובמבר 2023]

קייט מארפל קייט מרפל היא סופרת ומול המתמחה בבריאות, הריון ואבהות. הם נרגשים על ידי תרגום מידע רפואי מורכב על הריון וייעוץ שימושי להורים שקל להבין. הוא גר עם משפחתו בסן פרנסיסקו.

רשום פופולרי